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慢性格林巴利综合征是什么病

发病时间:不清楚

慢性格林巴利综合征是什么病

补充说明:慢性格林巴利综合征是什么病

2021-08-20 10:20

格林巴利综合征 自身免疫性疾病 神经 病毒感染 呼吸道感染 肠道感染 神经功能障碍 手术 地塞米松

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精选回答(1)

袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲

擅长:擅长脑血管病,脑炎,痴呆,多发性硬化症,周围神经病变的诊治。

提问

慢性格林巴利综合征是一种神经系统疾病,是自身免疫性疾病,具体病因尚不明确,可能与感染、遗传、免疫等因素有关。

1、感染

慢性格林巴利综合征是一种人体自身免疫系统攻击其周围神经的疾病,通常是由于病毒感染后引起的自身免疫反应,如呼吸道感染、肠道感染等,自身免疫系统攻击其周围神经,导致神经功能障碍。患者可遵医嘱使用丙种球蛋白、甲基强的松龙等药物进行治疗。

2、遗传

如果家族中有慢性格林巴利综合征的患者,那么其后代患有慢性格林巴利综合征的可能性会高于正常人。如果是早期的慢性格林巴利综合征,患者可以遵医嘱使用丙种球蛋白进行治疗,如果是后期的慢性格林巴利综合征,则需要通过手术进行治疗,如脑起搏器植入术等。

3、免疫

如果人体内的免疫系统攻击自身的神经组织,也可能会引起慢性格林巴利综合征。患者可以遵医嘱使用甲基强的松龙、等糖皮质激素药物进行治疗。

除此之外,慢性格林巴利综合征还可能与接触有害的物质、药物等因素有关,建议患者及时就医,在医生的指导下进行对症治疗,以免延误病情。

2021-09-09 14:02

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自身免疫性疾病

自身免疫性疾病(autoimmunediseases)是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。许多疾病相继被列为自身免疫性疾病,值得提出的是,自身抗体的存在与自身免疫性疾病并非两个等同的概念,自身抗体可存在于无自身免疫性疾病的正常人特别是老年人,如抗甲状腺球蛋白、甲状腺上皮细胞、胃壁细胞、细胞核DNA抗体等。有时,受损或抗原性发生变化的组织可激发自身抗体的产生,如心肌缺血时,坏死的心肌可导致抗心肌自身抗体形成,但此抗体并无致病作用,是一种继发性免疫反应。

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