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小儿肾积水会不会是先天的?其病因和症状有哪些
补充说明:小儿肾积水会不会是先天的?其病因和症状有哪些
a******W 2021-11-15 15:58
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小儿肾积水可能源于先天性输尿管狭窄、多囊肾、马蹄肾、肾结石、肾盂-输尿管连接部梗阻等病因,导致尿液流通受阻,引起肾内压力增高。典型症状包括腰痛、腹部肿块、尿频、尿急、尿色深等。
1.先天性输尿管狭窄
先天性输尿管狭窄导致肾脏产生的尿液无法顺利流入膀胱,进而引起肾积水。可通过手术切除狭窄部位进行治疗,如经皮肾镜取石术、输尿管切开取石术等。
2.多囊肾
多囊肾是一种遗传性疾病,由于基因突变导致肾脏出现多个囊泡状结构,压迫正常的肾组织,影响尿液排出,从而引起肾积水。患者可在医生指导下使用阿魏酸哌嗪片、百令胶囊等药物缓解不适症状。
3.马蹄肾
马蹄肾是指两侧肾脏下极相互融合形成一个整体,使肾脏管道受压而发生扭曲,导致尿液流通不畅,进而引发肾积水。对于无症状且无并发症的马蹄肾无需特殊处理。若存在感染,则需要抗生素治疗,如头孢曲松钠、左氧氟沙星等。
4.肾结石
肾结石堵塞了肾盂或输尿管,阻碍了尿液流动,造成尿液滞留并逐渐积聚,形成肾积水。患者可遵医嘱服用枸橼酸氢钾钠颗粒、复方金钱草颗粒等药物促进结石排出。
5.肾盂-输尿管连接部梗阻
肾盂-输尿管连接部梗阻会导致尿液流出受阻,当尿液不能正常流入膀胱时,就会导致肾盂内压力升高,进而引起肾积水的发生。患者通常需要通过手术解除梗阻,例如经皮肾镜碎石术、腹腔镜手术等。
建议定期监测肾功能和B超检查以评估肾积水的程度和变化。此外,注意保持良好的水分平衡,避免过度限制液体摄入,以防加重肾负担。
2024-02-18 09:03
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。