发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁什么意思
补充说明：先天性胆道闭锁什么意思
a******W 2021-11-15 15:57
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性胆道闭锁是一种罕见的婴儿肝胆管发育异常疾病，胆管末端呈纤维化闭塞，导致胆汁无法进入肠道。
先天性胆道闭锁是由于胚胎期胆管发育异常所致。胆管在胎儿时期会逐渐分支形成小胆管，当胆管末端出现缺失或者闭塞时，会导致胆汁无法流入肠道，进而引起一系列病理生理改变。典型表现为黄疸、陶土色大便和瘙痒，部分患儿可伴有体重下降、腹泻等症状。
诊断通常需要进行超声检查以评估肝脏大小和胆囊情况；此外，医生还可能会建议做血清胆红素水平测定以及磁共振胰胆管造影（MRCP）来确认诊断。早期手术干预对于改善预后至关重要，常用的手术方式包括葛西手术和肝移植术。
先天性胆道闭锁可能导致长期的胆汁淤积性肝硬化，因此新生儿定期体检和及时发现异常指标非常重要。合理饮食管理，避免高脂食物摄入，有助于减轻肝脏负担。
2024-02-13 20:05
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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