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先天性肥厚性幽门狭窄该如何鉴别
补充说明：先天性肥厚性幽门狭窄该如何鉴别
a******W 2021-11-15 15:59
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
您好 ，关于您所说的现象，依据你描述的病症，你的孩子是出现了后天性幽门肥厚狭窄的状况。提议你要注重观察，假如孩子出现呕吐若干个项的聚集激烈，不能饮食。你应该及早带孩子到正规的医院门诊普外科去诊治，能够经过手术的方式选择医治。祝你的孩子早日恢复健康。
2021-11-15 17:57
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先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis，CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8‰，亚洲地区相对较低，我国发病率为3‰。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的40～60%。
