发病时间：不清楚
18三体21三体哪个严重
补充说明：18三体21三体哪个严重
a******W 2021-11-14 20:25
18-三体综合征 21-三体综合征 胎儿 染色体异常 眼裂小
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精选回答(1)
高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
提问
18三体21三体一般是指18-三体综合征、21-三体综合征，都属于先天性疾病，都比较严重。
18-三体综合征是指胎儿多了一条18号染色体，是一种比较常见的染色体异常疾病。正常人有23对染色体，其中一对是常染色体，另外一对是性染色体，性染色体是决定性别的染色体。如果性染色体多了一条，就称为18-三体综合征。18-三体综合征是一种严重的出生缺陷，患儿出生时体重低，常在1.5千克以下，头小而圆，前额与枕部平坦，眼裂小，眼距宽，鼻根低平，外耳小，舌常伸出口外，口腔黏膜白斑，手指短粗，关节过度弯曲。患儿常伴有心脏畸形、胃肠道畸形、泌尿系统畸形等。因此，都比较严重。
21-三体综合征是指患儿多了一条21号染色体，是一种常染色体疾病，也是最常见的染色体疾病之一。患儿出生时体重大多正常，常在1.5千克以上，头小而圆，前额与枕部平坦，眼裂小，眼距宽，鼻根低平，外耳小，口腔黏膜白斑，手指短粗，关节过度弯曲。因此，都比较严重。
患儿如果出现上述症状，应及时到医院进行无创DNA产前检测技术、羊水穿刺等检查，明确诊断后，在医生的指导下进行针对性治疗。建议孕妇在怀孕期间注意定期产检，及时了解胎儿的生长发育情况。
2021-11-15 04:18
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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