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什么是椎管内占位性病变
补充说明：什么是椎管内占位性病变
a******W 2021-11-13 21:11
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精选回答(1)
张建波 副主任医师 牡丹江市妇幼保健院 三甲
擅长：中西医结合治疗皮肤病性病，激光美容。
提问
椎管内占位性病变是指在脊髓或神经根周围形成的异常组织增生或外来压迫，导致神经功能障碍。
椎管内占位性病变可能由多种原因引起，如先天发育异常、退行性疾病、外伤后血肿等。这些因素可能导致局部组织结构发生改变，形成突出物压迫邻近的脊髓或神经根。典型症状包括行走不稳、肢体无力、感觉异常、排尿障碍等。不同类型的占位性病变可引发特定的症状，例如腰椎间盘突出可能引起坐骨神经痛。
影像学检查是诊断椎管内占位性病变的主要手段，包括MRI、CT扫描和X光片。此外，还可以通过神经系统体检评估患者的运动和感觉功能。治疗方法取决于病变性质和患者症状，手术切除是常见的治疗方法，如微创椎间孔镜下椎管减压术。对于某些良性肿瘤，术后可能需要辅助放疗以减少复发风险。
患者应避免剧烈运动，尤其是颈部和腰部活动，以免加重病情并影响恢复。日常生活中注意保持良好的姿势，有助于减轻脊柱压力，促进身体康复。
2024-01-27 14:19
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
常见检查：
就诊科室：保健科
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“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
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