首页> 妇产科> 产科> 唐氏筛查> 唐氏筛查如何做,唐氏筛查怎么做

精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

唐氏筛查通常通过血清AFP水平测定、游离β-hCG定量、抑制素A水平检测、孕妇血生化检查等实验室检测进行评估,部分情况下可能需要进行羊水穿刺术。如果担心唐氏综合征风险或有相关症状,建议咨询医生进行进一步的遗传咨询和诊断。
1.血清AFP水平测定
通过测量母体血液中的甲胎蛋白含量,评估胎儿神经管缺陷的风险。抽取母体血液样本后,在实验室中分析其血清中AFP浓度。
2.游离β-hCG定量
β-人绒毛膜是判断早期妊娠及开放性神经管缺损的重要指标之一。游离β-hCG定量可辅助诊断是否存在开放性神经管缺陷。通过抽血获取母体血液样本,随后对样本进行化学分析以确定β-hCG水平。
3.抑制素A水平检测
抑制素A由卵巢颗粒细胞产生,与卵泡发育和成熟有关,其水平变化有助于推测胎儿染色体异常风险。通常采用放射免疫法或酶联免疫吸附法,在特定时间点采集母体血液并测定抑制素A浓度。
4.孕妇血生化检查
包括肝功能、肾功能等项目,用于评估母体健康状态及胎儿生长环境。一般在空腹状态下抽取血液样本,然后送往实验室进行各项指标检测。
5.羊水穿刺术
羊水穿刺术能够直接获得胎儿标本,通过分析羊水中DNA信息来诊断某些遗传疾病。医生使用一根细针穿过腹部进入子宫内抽取适量羊水进行培养或直接分析其中的DNA成分。
以上各项检查均需在专业医疗机构进行,并可能涉及预约等待期,请提前咨询相关事宜并按医嘱准备。

2024-03-31 10:43

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疾病百科

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唐氏筛查

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病:小儿唐氏综合征  

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

适用药品

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滋阴清热、安神除烦。用于绝经期前后诸证。阴虚火旺者,症见潮热面红、自汗盗汗,心烦不宁,失眠多梦,头晕耳鸣腰膝酸软,手足心热;妇女卵巢功能衰退更年期综合征见上述表现者

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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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