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唐氏综合征是什么病症状
补充说明：唐氏综合征是什么病症状
a******W 2021-11-12 16:43
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
唐氏综合征是一种由21号染色体异常导致的遗传性疾病，主要特征包括智力低下、面容特殊、生长发育迟缓、小指短、肌张力低等症状。由于唐氏综合征可能伴随多种健康问题，建议患者及时就医进行专业评估和管理。
1.智力低下
由于染色体异常导致基因表达障碍，影响大脑正常发育和功能，进而表现为智力低下。主要表现在认知能力、学习能力和适应社会生活等方面出现明显落后于同龄人的现象。
2.面容特殊
由于21号染色体上携带的基因数量增加，这些额外的基因可能会影响面部特征的发育，导致独特的面容表现。包括眼距增宽、鼻梁扁平、张口呈愚型等。
3.生长发育迟缓
由于遗传物质异常，干扰了正常的生长调控通路，可能导致生长激素分泌不足或身体组织代谢异常，从而引发生长发育迟缓。表现为身高低于同年龄、同性别儿童的平均值，同时伴随着体重偏低、骨骼成熟度延迟等情况。
4.小指短
当21号染色体三体型时，受影响个体的小指与其他手指相比显得较短，这是由于特定基因突变引起的形态改变。小指长度的变化是唐氏综合征患者常见的体征之一，但并非所有患者都会出现。
5.肌张力低
肌张力是指肌肉在静止状态下的紧张程度，肌张力低可能是由神经系统的异常信号传导所致。唐氏综合征患者的中枢神经系统可能存在一定的缺陷，导致肌张力下降。通常会伴随有运动协调性差、平衡失调等症状。
针对上述症状，建议进行染色体分析、血液生化检查以及超声心动图等检查项目以评估病情。治疗措施主要包括早期的行为训练和教育干预，必要时可遵医嘱使用阿立哌唑片、利培酮口服溶液等药物改善症状。患者应保持良好的营养支持，定期监测生长发育指标，并注意预防感染，避免高风险活动。
2024-02-15 11:05
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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