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格林巴利是什么病?
补充说明：格林巴利是什么病?
a******W 2021-11-10 17:49
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
格林巴利综合症是一种自身免疫性疾病，影响神经系统的感觉和运动功能。
格林巴利综合征是由机体对神经髓鞘或其成分产生自身抗体，导致周围神经受损的一种自身免疫性疾病。这些自身抗体会攻击身体中的神经细胞，进而引起炎症反应和损伤。典型症状包括肌肉无力、感觉异常、自主神经障碍等。其中，肌肉无力表现为肢体麻木、刺痛感、烧灼感、皮肤苍白湿冷、尿潴留等症状。
诊断通常需要进行血液测试以检测与该疾病相关的蛋白水平，以及脑脊液分析来评估压力和蛋白质含量。此外，电生理学研究如肌电图和神经传导速度测试也是常用的辅助手段。治疗可能包括静脉注射免疫球蛋白和血浆交换，以减少体内自身抗体的数量。对于重症患者，呼吸支持可能是必要的。
患者应保持充足休息，避免过度劳累，同时遵循医嘱调整饮食结构，保证营养均衡，促进病情恢复。
2024-04-24 17:36
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自身免疫性疾病（autoimmunediseases）是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。许多疾病相继被列为自身免疫性疾病，值得提出的是，自身抗体的存在与自身免疫性疾病并非两个等同的概念，自身抗体可存在于无自身免疫性疾病的正常人特别是老年人，如抗甲状腺球蛋白、甲状腺上皮细胞、胃壁细胞、细胞核DNA抗体等。有时，受损或抗原性发生变化的组织可激发自身抗体的产生，如心肌缺血时，坏死的心肌可导致抗心肌自身抗体形成，但此抗体并无致病作用，是一种继发性免疫反应。
多发人群：所有人群
临床检查：可提取核抗原自身抗体谱带分析 FBC玫瑰花试验
