首页> 内科> 神经内科> 神经内科> 神经内科> 格林巴利是什么病?

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

格林巴利综合症是一种自身免疫性疾病,影响神经系统的感觉和运动功能。
格林巴利综合症是由于机体对神经细胞表面蛋白产生自身抗体,导致周围神经受损的一种自身免疫性疾病。这些抗体会干扰神经传导,引起感觉异常和肌肉无力。典型症状包括肢体对称性下运动神经元瘫痪、肌肉萎缩、反射减弱或消失等。还可能出现皮肤烧灼感、刺痛感、麻木等症状。
诊断通常需要进行血液学检查以检测是否存在特定的抗神经节苷脂抗体。此外,肌电图和神经传导速度测试有助于评估神经功能障碍的程度。治疗可能包括静脉注射免疫球蛋白和血浆交换,以减少体内抗神经节苷脂抗体水平。患者也可遵医嘱使用营养支持疗法以及适当的康复训练。
患者应保持良好的生活习惯,如规律作息和均衡饮食,以辅助身体恢复。

2024-02-01 14:35

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自身免疫性疾病

自身免疫性疾病(autoimmunediseases)是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。许多疾病相继被列为自身免疫性疾病,值得提出的是,自身抗体的存在与自身免疫性疾病并非两个等同的概念,自身抗体可存在于无自身免疫性疾病的正常人特别是老年人,如抗甲状腺球蛋白、甲状腺上皮细胞、胃壁细胞、细胞核DNA抗体等。有时,受损或抗原性发生变化的组织可激发自身抗体的产生,如心肌缺血时,坏死的心肌可导致抗心肌自身抗体形成,但此抗体并无致病作用,是一种继发性免疫反应。

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