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格林巴利综合征是什么病
补充说明：格林巴利综合征是什么病
a******W 2021-11-10 17:49
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
格林巴利综合征是一种自身免疫介导的急性炎性周围神经病变。
格林巴利综合征是由于机体对运动神经元表面抗原产生自身免疫反应，导致神经细胞膜脱髓鞘改变和炎症反应。这些异常的免疫应答会损伤神经纤维，影响神经信号传导。典型症状包括肌肉无力、疲劳、感觉减退或丧失以及自主神经系统功能障碍等。重症患者可能出现呼吸困难、心律不齐等问题。
诊断通常需要进行血液学检查如血常规、血生化、肌酶谱、甲状腺功能测定、自身抗体检测；神经电生理测试如针极肌电图、神经传导速度检查；脊柱穿刺以获取脑脊液样本进行分析也是必要的。治疗措施主要包括静脉注射免疫球蛋白、血浆交换以及神经营养药物如维生素B族和辅酶Q10等。对于呼吸功能受损者可能需行机械通气支持。
该疾病重在早期发现与及时治疗管理，避免过度劳累和感染风险，保持良好的营养状态有助于促进康复。
2024-01-04 18:01
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查：
就诊科室：神经、儿科
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