首页> 内科> 神经内科> 脊髓空洞症> 脊髓空洞症是什么?

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

脊髓空洞症是一种慢性进行性神经变性疾病,是由于先天发育异常或后天因素导致的脊髓内形成管状空腔,使脑脊液循环受阻所致。
脊髓空洞症是由多种原因引起的以脊髓中央管扩张并充满非细胞成分的液体为特征的一组临床综合征。其病因可能与先天性畸形、外伤、炎症等有关,这些因素可能导致脊髓血液循环障碍,进而引发脊髓组织缺血缺氧、水肿、坏死,最终形成空洞。典型症状包括节段性分布的感觉减退、肌肉无力、萎缩、皮肤营养不良等。此外还可能出现疼痛、排尿困难等症状。
诊断通常需要进行磁共振成像(MRI)扫描来评估脊髓结构的变化。此外,电生理测试如针极肌电图和神经传导研究也可用于评估神经功能状态。治疗选择取决于病情严重程度以及患者的整体健康状况。药物治疗可能涉及使用皮质类固醇如甲泼尼龙以减轻脊髓水肿,物理疗法可辅助改善肢体功能。
建议定期进行体检,特别是对于有家族史的人群,早期发现和干预有助于预防并发症的发生。

2024-03-22 22:05

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脊髓空洞症

由于多种原因的影响使脊髓内形成管状空腔,称为脊髓空洞症,在空洞周围常有神经胶质增生。本症发病较为缓慢,临床表现为受累的脊髓节段神经损害症状,以痛、温觉减退与消失、而深感觉保存的分离性感觉障碍为特点,兼有脊髓长束损害的运动障碍与神经营养障碍。

  • 多发人群:31~50岁,男性多于女性

  • 临床检查:CT检查  肌电图  脊柱MRI  

  • 治疗费用:市三甲医院约(50000-100000元)

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