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什么是川崎病
补充说明：什么是川崎病
a******W 2021-11-09 17:39
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
川崎病是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热出疹性小儿疾病。
川崎病是由多种因素导致的免疫异常反应，与遗传易感性和环境因素相互作用有关。病毒、细菌感染或其他原因不明的因素可能触发机体产生过度的炎症反应，损伤小动脉和毛细血管壁，引起血栓形成和组织坏死。典型表现为持续高热5天以上，伴有结膜充血、口腔黏膜红斑、杨梅舌、手足皮肤硬肿等。重症患者可能出现冠状动脉瘤、心肌梗死等严重并发症。
诊断通常需要进行血常规、C-反应蛋白、血沉以及心脏超声检查。这些检查有助于评估患者的炎症状态和心血管系统受损情况。该病主要通过静脉注射免疫球蛋白和口服阿司匹林进行治疗。及时有效的治疗可以降低冠脉病变的风险，改善预后。
患者应保持充足休息，避免剧烈运动，定期监测病情变化，如出现新的不适症状应及时就医。
2024-01-08 18:06
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
血栓心脉宁片
益气活血，开窍止痛。用于气虚血瘀所致的中风、胸痹症见头晕目眩，半身不遂，胸闷心痛，心悸气短；缺血性中风恢复期、冠心病心绞痛见上述证候者。
重酒石酸去甲肾上腺素注射液
用于治疗急性心肌梗死、体外循环等引起的低血压；对血容量不足所致的休克、低血压或嗜铬细胞瘤切除术后的低血压，本品作为急救时补充血容量的辅助治疗，以使血压回升，暂时维持脑与冠状动脉灌注，直到补充血容量治疗发生作用；也可用于椎管内阻滞时的低血压及心跳骤停复苏后血压维持。
