发病时间：不清楚
疑是川崎病
补充说明：疑是川崎病
a******W 2021-11-06 19:45
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
川崎病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。
川崎病的病因尚未完全明确，可能与遗传因素、感染诱发机体免疫反应异常有关。炎症因子激活导致全身中小动脉的内膜增生、水肿、溃疡形成等非特异性血管炎改变。典型表现为持续高热5天以上，伴有结膜充血、杨梅舌、口唇干红皲裂、双手足皮肤弥漫性红斑、颈部淋巴结肿大等症状。
实验室检查包括全血细胞计数、C-反应蛋白水平升高以及血小板增多。超声心动图可评估心脏瓣膜功能和心肌损伤情况。川崎病的主要治疗方法为静脉注射免疫球蛋白和口服阿司匹林，以减少冠脉损伤风险。重症患者需住院观察管理。
该病需要及时诊断和规范治疗，家长要密切监测孩子的病情变化，避免剧烈运动，以免加重心血管负担。
2024-01-23 16:00
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
复方蛇脂软膏
养阴润燥，愈裂敛疮。用于阴津不足，肌肤失养所致的手足皲裂，皮肤瘙痒，皮肤干燥。
尼妥珠单抗注射液
本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前，患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平，EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误，如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。
