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先天性胆道闭锁能治好吗

发病时间:不清楚

先天性胆道闭锁能治好吗

补充说明:先天性胆道闭锁能治好吗

a******W 2021-11-05 16:47

先天性胆道闭锁 手术 胆管 肠道 发育 肝脏

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

先天性胆道闭锁不能完全治愈,但可以通过手术治疗来缓解症状。
先天性胆道闭锁是由于胆管发育不全引起的胆汁流出受阻,此时胆汁无法流入肠道,从而影响脂肪的消化吸收,进而引发一系列不适症状。通过手术建立一条新的通路使胆汁能够流入肠道,有助于改善症状,提高生活质量,但是并不能彻底治愈该疾病。
对于新生儿患者,由于其免疫系统尚未发育完善,易发生感染,因此在治疗过程中需密切监测病情变化,及时发现并处理并发症。
先天性胆道闭锁是一种严重的肝脏疾病,早期诊断和干预至关重要。患儿家长应积极配合医生进行定期随访和检查,以确保孩子的健康。

2024-03-15 09:26

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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