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胎儿脑膜膨出要做什么检查
补充说明：胎儿脑膜膨出要做什么检查
a******W 2021-11-04 16:52
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
胎儿脑膜膨出通常需要做超声检查、磁共振成像检查、羊水穿刺检查、染色体检查、基因检测等检查。
1、超声检查
超声检查是诊断脑膜膨出的一种重要方法，可以用于观察膨出物的大小、位置、形态、内容物等。
2、磁共振成像检查
磁共振成像检查可以更好地显示脑膜和脑组织的情况，对于脑膜膨出的诊断有重要价值。
3、羊水穿刺检查
羊水穿刺检查是一种产前诊断方法，主要用于检查胎儿是否存在染色体异常或者神经管畸形等情况。
4、染色体检查
染色体检查主要是检查染色体的数目、结构、形态等，可以用于检查胎儿是否存在染色体异常的情况。
5、基因检测
基因检测是通过血液、体液等方法对基因进行检测的一种方法，可以用于检查胎儿是否存在基因突变或者基因缺失等情况。
建议孕妇及时就医，在医生指导下完善相关检查，明确诊断后遵医嘱进行针对性治疗，以免延误病情。
2021-11-04 22:53
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
