发病时间：不清楚
川崎病严重吗
补充说明：川崎病严重吗
a******W 2021-11-04 16:50
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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
川崎病通常需要住院治疗以监测病情进展和管理并发症。
住院治疗可确保患者接受必要的药物治疗如静脉注射免疫球蛋白和阿司匹林，并便于医生监测患者的临床表现变化以及可能发生的并发情况。
在个别情况下，川崎病可能伴有冠状动脉受累，需高度警惕心血管事件发生。此外，若患者存在过敏史或既往有免疫系统疾病，则可能影响病情评估与处理。
在诊断为川崎病后，应遵循医嘱完成全程治疗，定期复查心脏超声以评估冠脉状况，同时注意休息、避免剧烈运动，保持良好的生活习惯和饮食习惯。
2024-01-27 01:56
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
冻干静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏或低下症。2.特发性血小板减少性紫癜（ITP）。3.川崎病。4.严重感染，特别是其他治疗效果不理想时，可作为加强治疗。
