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什么是先天性裂孔疝
补充说明：什么是先天性裂孔疝
a******W 2021-11-02 16:23
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
先天性裂孔疝是指由于胚胎发育异常导致膈肌缺损或薄弱，致使腹腔内的脏器部分或全部通过膈上的缺损进入胸腔的一种先天性消化道疾病。
先天性裂孔疝是由于膈肌先天性发育不全或薄弱，在出生时就存在一个裂孔，使得腹腔内的器官如胃、小肠等可以穿过这个裂孔进入胸腔。这些器官在胸腔内可能导致压力增加和移位，进而影响其正常功能。先天性裂孔疝可能引起上腹部不适、呕吐、呼吸困难等症状。严重情况下还可能出现窒息、生长迟缓等情况。
诊断先天性裂孔疝通常需要进行超声波检查、胸部X线检查以及计算机断层扫描（CT）以评估膈肌缺陷和疝囊大小。先天性裂孔疝的治疗取决于病情严重程度。轻度病例可通过调整饮食和体位来缓解症状，严重者可能需手术修补膈肌裂孔。例如开腹手术、胸腔镜下膈肌裂孔修补术等。
先天性裂孔疝患者应避免剧烈运动，以免加重呼吸困难，同时遵循医嘱调整饮食结构，确保营养均衡，促进身体康复。
2024-01-29 20:50
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食管由后纵隔通过膈肌后部的孔进入腹腔，此孔称为食管裂孔。胃贲门部及食管腹段或腹腔内脏经此裂孔及其旁突入胸腔，称为食管裂孔疝(hiatal hernias).食管裂孔疝是膈疝中最常见者，达90%以上。裂孔疝和返流性食管炎可同时，也可分别存在，认识并区别此二者，对临床工作十分重要。
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