首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力适合什么运动

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力患者适宜低强度、低风险的运动,如太极、瑜伽。
重症肌无力是一种神经肌肉接头处传递功能障碍的自身免疫性疾病,由于乙酰胆碱受体抗体导致神经递质乙酰胆碱释放减少或消失。适当的运动可以增强体质,提高机体免疫力,但需注意避免过度劳累,以免诱发病情加重。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、吞咽困难、呼吸困难等。这些症状可能因疲劳而加重,休息后可缓解。
针对重症肌无力的常规检查项目包括血清肌酶测定、新斯的明试验、乙酰胆碱受体抗体检测以及肌电图。医生会根据患者的临床表现和既往史来选择合适的检查方式。重症肌无力的治疗方法主要包括药物治疗和手术治疗。常用药物有溴吡斯的明片、甲泼尼龙片等,重症肌无力急性期时,可遵医嘱使用糖皮质激素类药物进行冲击治疗,如注射用甲泼尼龙琥珀酸钠。
重症肌无力患者应避免度的体育活动,以减少肌肉疲劳引起的症状加剧,并建议定期监测症状变化,以便及时调整运动计划。

2024-02-08 16:42

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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