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什么叫进行性肌萎缩
补充说明：什么叫进行性肌萎缩
a******W 2021-10-30 21:42
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
进行性肌萎缩是指肌肉逐渐萎缩和无力的疾病，伴随肌肉减少和功能丧失。
进行性肌萎缩是由于神经元退行性疾病导致的运动神经元损伤，进而引起肌肉逐渐萎缩和无力。这些疾病的病因可能与遗传因素有关，如基因突变等。患者可能出现肌肉无力、萎缩、疲劳等症状，随着病情进展，可出现呼吸困难、吞咽障碍等严重并发症。
为了确诊进行性肌萎缩，医生可能会建议进行血液中的神经递质检测、脑脊液分析以及肌电图等检查项目。针对进行性肌萎缩的治疗方法主要包括物理疗法、药物治疗和康复训练。物理疗法包括针灸、按摩等；药物治疗则涉及使用利鲁唑片以延缓病情发展；康复训练旨在维持或改善残存功能。
进行性肌萎缩是一种慢性疾病，患者应避免剧烈运动，以免加重肌肉负担，同时保证充足的休息时间，有利于身体恢复。
2024-04-12 06:05
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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