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伴性遗传病有哪些高中
补充说明：伴性遗传病有哪些高中
a******W 2021-10-30 21:43
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
高中阶段常见的伴性遗传病包括色盲、血友病等，这些疾病通常由位于性染色体上的基因突变引起，并通过家族遗传方式传递给后代。建议患者定期进行相关疾病的筛查和家系分析，以早期发现并采取适当的干预措施。
高中阶段常见的伴性遗传病是由位于性染色体上的基因突变导致的，如红绿色盲是由于X染色体上与视锥细胞色素分辨有关的基因异常所致；血友病则是由于凝血因子缺乏引起的出血性疾病，其遗传模式为X连锁隐性遗传。这些疾病可能表现为视力障碍、血液凝固障碍等症状，例如色盲可能导致无法区分某些颜色，而血友病则会引起反复出血。
针对这类疾病，可以进行眼科检查、血液凝血功能检测以及基因检测来确定是否存在相关基因突变。对于伴性遗传病，目前尚无根治方法，但可以通过替代疗法如输血小板或凝血因子来缓解症状，例如血友病患者可通过注射凝血因子来控制出血。
面对伴性遗传病，重要的是提高公众对遗传学的认识，提倡优生优育，减少患病风险。同时，建议患者保持均衡饮食，避免剧烈运动，以降低出血风险。
2024-03-25 11:09
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伴性遗传疾病是位于性染色体(X染色体或Y染色体)上的基因缺陷造成的。此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类。位于X染色体上的基因产生X伴性特性或疾病，而位于Y染色体上的基因产生Y伴性。因为只有男性才有Y染色体，所以Y伴性特性只有在男性中才能得以体现，而且一个携带Y伴性疾病的男子的男性后代都会患该种疾病。
多发人群：婴幼儿
临床检查：
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
咖啡酸片
用于外科手术时预防出血或止血，以及内科、妇产科等出血性疾病的止血。也用于各种原因引起的白细胞减少症、血小板减少症。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
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