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锰超标的危害有哪些
补充说明：锰超标的危害有哪些
a******W 2021-10-29 17:27
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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
锰超标可能导致神经系统毒性、运动功能障碍、认知能力下降、生殖系统损害以及消化系统紊乱。
1.神经系统毒性
神经系统毒性是因为锰离子通过神经细胞膜上的通道蛋白进入细胞内，干扰神经递质的正常代谢和释放过程。会导致周围神经、脊髓及大脑皮层受损，引起肌肉无力、震颤等症状。
2.运动功能障碍
运动功能障碍可能源于锰中毒导致的中枢神经系统损伤，影响了大脑中控制运动的部分区域的功能。可表现为精细运动协调性差、平衡失调等，严重时甚至可能导致瘫痪。
3.认知能力下降
锰中毒引起的认知能力下降是由于锰对神经元的直接毒性作用以及其诱导的氧化应激和炎症反应所致。具体症状包括记忆力减退、思维迟钝、注意力不集中等，进一步发展可能会出现痴呆。
4.生殖系统损害
生殖系统损害可能是由于锰离子干扰了机体内的激素合成和信号转导通路，进而影响生殖器官的功能。男性可能出现精子质量下降、生育能力降低等问题，女性则可能出现月经不调或不孕等现象。
5.消化系统紊乱
消化系统紊乱通常是由锰中毒引发的胃肠道平滑肌痉挛、黏膜水肿等情况所诱发的。临床表现多样，包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻等不适症状。
监测体内锰含量并确保摄入量不超过推荐值是非常必要的。如有任何疑似锰中毒的症状，应及时就医进行相关检查和治疗。
2024-03-16 16:53
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运动障碍疾病(movementdisorders)又称锥体外系疾病(extrapyramidal diseases)，主要表现随意运动调节功能障碍，肌力、感觉及小脑功能不受影响。
症状起因：(一)发病原因 运动功能的调控是由锥体系统、基底核和小脑密切配合才能得以完成的，这三者并非是各不相关的独立系统，而在功能上确是一个不可分割的整体。运动障碍疾病(即锥体外系疾病)，主要源于基底核功能紊乱。 (二)发病机制 基底核具有复杂的纤维联系，主要构成三个重要的神经环路：①皮质-皮质环路：大脑皮质-尾壳核-内侧苍白球-丘脑-大脑皮质;②黑质-纹状体环路：黑质与尾状核、壳核间往返联系纤维;③纹状体-苍白球环路：尾状核、壳核-外侧苍白球-丘脑底核-内侧苍白球。 在皮质-皮质环路中有直接通路(纹状体-内侧苍白球/黑质网状部)和间接通路(纹状体-外侧苍白球-丘脑底核-内侧苍白球/黑质网状部)，环路是基底核实现运动调节功能的解剖学基础，这两条通路的活动平衡对实现正常运动功能至关重要。 黑质-纹状体DA通路变性导致基底核输出过多，丘脑-皮质反馈活动受到过度抑制，使皮质运动功能易化作用受到削弱，产生少动性疾病如帕金森病。纹状体神经元变性导致基底核输出减少，丘脑-皮质反馈对皮质运动功能易化作用过强，产生多动性疾病如亨廷顿病。因此，基底核递质生化异常和环路活动紊乱是产生各种运动障碍症状的主要病理基础。运动障碍性疾病治疗，无论药物或外科治疗原理都基于对递质异常和环路活动紊乱的纠正。
可能疾病： 周期性四肢运动障碍 强直性脊柱炎性巩膜炎 脊椎骨质增生 腘动脉瘤 颈椎椎管狭窄症
常见检查：
就诊科室：神经
