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产前检查唐氏筛查
补充说明：产前检查唐氏筛查
a******W 2021-10-28 18:18
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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
产前检查中的唐氏筛查通常包括血清AFP水平测定、游离β-hCG定量、胎儿非整倍体标记物浓度检测以及孕妇血细胞分析。为了确认胎儿是否存在染色体异常，建议进行羊水穿刺术。
1.血清AFP水平测定
通过测量母体血液中的甲胎蛋白含量，评估胎儿神经管缺陷的风险。抽取母体血液样本，通过实验室分析计算甲胎蛋白浓度。
2.游离β-hCG定量
β-人绒毛膜是判断早期妊娠及开放性神经管缺损的重要指标之一。游离β-hCG定量可以用于评估是否存在开放性神经管缺陷。通过抽血获取样本，然后对样本中β-人绒毛膜的量进行定量分析。
3.胎儿非整倍体标记物浓度检测
非整倍体是指染色体数目异常的情况，此检查可预测21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征的风险。通常在孕期第15至20周之间采集母体血液样本，随后送至实验室进行分析。
4.孕妇血细胞分析
通过观察白细胞计数、分类以及血小板计数等参数，评估母体是否感染或存在其他潜在健康问题。常规采样并送至检验室进行显微镜下红细胞计数、白细胞计数及相关分类以及血小板计数等项目检测。
5.羊水穿刺术
羊水穿刺术是一种产前诊断方法，可用于确定胎儿是否存在某些遗传疾病。医生使用一根细针穿过腹部进入子宫内抽取少量羊水进行培养或直接提取DNA进行分析。
以上各项检查均需空腹进行，以免影响结果准确性。建议提前预约，并按医嘱做好相关准备以确保顺利实施相应检查。
2023-12-31 02:29
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