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胎儿鱼鳞病是怎么得的
补充说明：胎儿鱼鳞病是怎么得的
a******W 2021-10-27 16:11
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
胎儿鱼鳞病的发生可能与基因突变、遗传缺陷、维生素A缺乏或甲状腺功能减退有关。由于该疾病可能影响胎儿健康，建议孕妇定期进行产前检查并咨询医生。
1.基因突变
基因突变导致编码角蛋白和相关蛋白的基因异常，影响皮肤细胞的结构和功能，引起典型的鱼鳞状皮肤表现。针对基因突变引起的胎儿鱼鳞病，可以考虑使用外用维甲酸类药物如他扎罗汀进行局部治疗。
2.遗传缺陷
由于遗传因素导致某些酶或蛋白质合成障碍，进而影响到角质层代谢过程中的正常发育，出现相应的临床表现。对于由遗传缺陷引起的胎儿鱼鳞病，可遵医嘱使用口服阿维A酯等药物来进行系统性治疗。
3.维生素A缺乏
维生素A缺乏会影响表皮细胞分化和角化过程，使角质形成细胞过度增生并堆积在一起，从而产生干燥、粗糙的皮肤斑块。补充维生素A是治疗维生素A缺乏所致胎儿鱼鳞病的主要手段。例如，可在医师指导下通过口服维生素AD胶丸来纠正维生素A不足。
4.甲状腺功能减退
甲状腺激素水平低下会导致新陈代谢率下降，影响皮肤的水分保持能力，使得皮肤变得干燥、粗糙。治疗甲状腺功能减退需遵医嘱长期服用左旋甲状腺素钠片以替代缺失的甲状腺激素。
建议定期监测胎儿生长发育情况，包括超声波检查和羊水穿刺等。必要时，医生可能会推荐进行基因检测以评估胎儿是否存在相关的遗传风险。
2024-01-18 22:50
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鳞屑是皮科疾病中最常见的继发性皮肤损害之一。是由皮肤的表皮产生，多见于浅层的炎症性皮肤疾病的红色斑疹、斑丘疹。而在较大、较深在，位于真皮深层、皮下组织及脂肪层的结节、囊肿J膜炎及肿瘤，因其部位较深，离表皮及真皮浅层较远，故鳞屑较少见。在正常表皮内角航细胞是角质形成细胞，一般由4层组成：即最下层为基底细胞层，其上为棘层、颗粒层、最外部者为角质层。
症状起因：在角质层较厚的手掌、足跄部于颗粒层与角质层之间有透明层。在正常情况下表皮角肌细胞生长代谢周期为12 d。在有炎症刺激情况下，则角肮细胞的生长增殖加快，如银屑病可缩短到5d。因此干扰了角质形成的规律，角蛋白形成受到破坏，因此，产生角化不完全，许多未完全角化成熟的角质细胞带着细胞核即进人角质层。使角质不致密硬韧，而变得疏松易于脱落形成鳞屑。因疏松有间隙透光折射故鳞屑常成白色。鳞屑在不同的皮肤疾病中有不同的形态和特点，故有其诊断价值。 并不是所有的鳞屑都是由炎症刺激表皮产生，有一部分属于非炎症性，如先天性遗传性鱼鳞病的鳞屑为非炎症性；鳞状毛囊角化病也为非炎症性。故鳞属可分为两类：即炎症性鳞屑和非炎症性鳞屑。
常见检查：
就诊科室：皮肤病
