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特发性血小板减少性紫癜会遗传吗
补充说明：特发性血小板减少性紫癜会遗传吗
a******W 2021-10-26 18:37
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张建波 副主任医师 牡丹江市妇幼保健院 三甲
擅长：中西医结合治疗皮肤病性病，激光美容。
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特发性血小板减少性紫癜有遗传倾向。
特发性血小板减少性紫癜的发病可能与遗传因素有关，如特定基因突变或遗传异常可能导致机体产生针对自身血小板的抗体，从而破坏血小板，引起血液凝固障碍。研究表明，某些遗传学标记与该疾病的风险增加相关，但并非所有携带这些标记的人都会发展为临床症状。此外，环境因素如感染、药物等也可能影响该病的发生和发展，进一步表明该病的复杂性和多因素致病特点。
患者在患病期间应注意避免剧烈运动以减少出血风险，并定期监测血小板计数。
预防是管理特发性血小板减少性紫癜的关键环节，建议定期体检以及进行家族史调查，以便早期发现和干预潜在风险。
2023-12-27 00:25
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特发性血小板减少性紫癜(idiopathicthrombocytopenic purpura，ITP)是小儿最常见的出血性疾病，其特点是自发性出血，血小板减少，出血时间延长和血块收缩不良。本病是一种与免疫反应相关的出血性疾病。根据患者的病程在6个月以内或是6个月以上可将本病划分为急性型和慢性型，两型在发病年龄、病因和发病机制及预后方面都有所不同。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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应用其较强的免疫抑制作用，治疗各种变态反应性炎症、各种自身免疫性疾病。由于它的主要药理作用和醋酸泼尼松（强的松）相同，因此其适应症和强的松基本相同，主要包括：1.系统性红斑狼疮等结缔组织病；2.肾病综合征等免疫性肾脏疾病；3.特发性血小板减少性紫癜等免疫性病；4.醋酸泼尼松所适用的其它疾病。
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1.原发性免疫球蛋白缺乏或低下症。2.特发性血小板减少性紫癜（ITP）。3.川崎病。4.严重感染，特别是其他治疗效果不理想时，可作为加强治疗。
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预防静脉栓塞性疾病（防止静脉内血栓形成）尤其与某些手术有关的栓塞。用于血液透析体外循环中，防止血栓形成。治疗深静脉血栓形成。治疗急性不稳定性心绞痛及非Q波心肌梗死，与阿司匹林同用。
