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nt检查值
补充说明：nt检查值
a******W 2021-10-26 18:37
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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
nt检查值小于2.5毫米是正常的，若检查值大于2.5毫米则可能表明存在染色体异常的风险，建议进一步进行无创DNA或羊水穿刺等检查以确认诊断，并及时就医。
nt检查用于评估胎儿颈后透明层的厚度，其正常范围小于2.5毫米。当nt检查值超过2.5毫米时，可能表明胎儿存在染色体异常的风险，如唐氏综合征。这可能是由于染色体数量异常导致的。针对唐氏综合征，目前尚无有效治愈方法，但可通过早期教育和干预来改善患者的生活质量。建议定期进行孕期筛查和产前诊断，以尽早发现并处理相关问题。
孕妇在孕期应保持良好的生活习惯，均衡饮食，避免接触放射性物质和化学毒物，以减少染色体异常的风险。
2024-03-03 11:26
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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