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孕12周nt检查是什么
补充说明：孕12周nt检查是什么
a******W 2021-10-26 18:39
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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
孕12周NT检查是一种孕期筛查，通过测量胎儿颈后透明层的厚度来评估染色体异常的风险。
孕12周NT检查是通过超声波扫描来测量胎儿颈部后方的透明膜层厚度，以评估是否存在染色体异常。正常情况下，该透明膜层会随着胎儿发育逐渐消失，若厚度异常则可能与某些遗传疾病有关。染色体异常可能导致胎儿出现生长迟缓、面部畸形等问题，还可能出现心脏缺陷或其他器官发育不全的情况。
通常采用B型超声波检查法，在孕妇腹部放置探头进行检测，无需特殊准备即可完成。如果确诊为染色体异常，一般建议终止妊娠，因为目前尚无有效的治疗方法可以改善这种情况。
除了定期产检外，孕妇还应注意营养均衡，避免高龄生育，减少染色体异常的风险。
2024-03-22 16:01
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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