发病时间：不清楚
迟缓性运动障碍症状
补充说明：迟缓性运动障碍症状
a******W 2021-10-25 21:35
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
迟缓性运动障碍的症状包括肌张力增高、运动启动困难、动作缓慢、姿势不稳、震颤等，这些症状可能导致运动不协调和难以控制的动作，建议就医以进行进一步的评估和治疗。
1.肌张力增高
迟缓性运动障碍通常由神经系统的损伤或功能异常导致肌肉控制失调引起。这些异常可能导致过度活跃的锥体束和锥体外系的功能亢进，进而引发肌张力增高。这种高肌张力主要影响肢体近端的大块肌肉，如大腿和躯干，患者可能感到僵硬或难以放松。
2.运动启动困难
迟缓性运动障碍中，由于大脑皮层运动区受损，会导致运动信息处理过程受阻，从而出现运动启动困难的现象。这种情况通常表现为患者无法迅速开始或停止随意运动，特别是在需要快速反应的任务中更为明显。
3.动作缓慢
迟缓性运动障碍患者的运动速度减慢可能是由于大脑皮质损害引起的运动传导通路受损所致。患者日常活动如行走、拾物等动作均会比正常人更显缓慢。
4.姿势不稳
当神经系统受损时，身体维持平衡的能力下降，可能会导致姿势不稳的情况发生。患者站立或走路时可能出现摇晃、跌倒的风险增加，尤其是在闭眼或干扰下更加明显。
5.震颤
震颤是由于大脑皮层运动区受损后，运动传出通路受到抑制，导致肌肉收缩失去调节而产生。震颤通常出现在手部、手臂或腿部，在静止状态下较为明显，有时可伴有节律性的抖动。
针对迟缓性运动障碍的症状，建议进行头颅MRI以评估脑部结构是否异常，以及肌电图检查来排除周围神经病变。治疗措施包括物理疗法、职业疗法和药物治疗，如美多芭、金刚烷胺等。患者应保持良好的生活习惯，避免过度疲劳，同时遵循医嘱进行适当的锻炼，以改善症状并提高生活质量。
2024-01-17 05:37
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由于对抗肌群的交替性收缩引起一个关节有规律性的运动。
症状起因：生理性震颤：在某些情况下，大多数正常人在两上肢向前平伸时，手部会出现细微的快速震颤。生理性震颤的强化可见于焦虑，紧张，疲劳，代谢紊乱(例如，酒精的戒断，甲状腺毒症)，或某些药物的应用(例如咖啡因及其他磷酸二酯酶抑制剂，β-肾上腺素能激动剂，肾上腺皮质激素)。 原发性(良性遗传性)震颤：一种细微至粗大的慢震颤，通常影响手，头及声带。在50%病例中有常染色体显性遗传因素。震颤可为单侧性，震颤在静止时很轻微或不发生，当病人执行精巧动作时能引发震颤，在上述可使生理性震颤强化的任何因素影响下，原发性震颤也会增强。随着年龄的增长，原发性震颤的发病也增多，偶尔被错误地称为老年性震颤。 小脑疾病的震颤：意向性震颤(如见于多发性硬化与其他小脑传出障碍疾病)，出现在运动的肢体接近目标的时候。支持性(位置性)震颤是肢体近端一种粗大的转动性震颤，在病人试图维持某一固定的姿势或负重时最为显著。摇晃是头部与躯体粗大的震颤，也是一种支持性震颤，在维持直立姿势时明显，平卧后消失。扑翼样震颤见于肝性脑病与其他代谢性脑病病例，当病人向前平伸双手时会出现一种粗大，缓慢，非节律性动作。应用肌电图记录，可观察到当病人试图保持固定姿势时，在抗地心引力的肌肉中出现间歇性的肌电静止，造成扑翼样震颤，因此它并不是真正的震颤，而是一种肌阵挛现象，一种阴性的肌阵挛。 在Wilson病(肝豆状核变性)中可以发生意向性震颤和静止性震颤。
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就诊科室：神经
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