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不典型川崎病症状川崎病
补充说明:不典型川崎病症状川崎病
a******W 2021-10-24 19:50
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不典型川崎病的症状包括发热、结膜充血、口唇红肿、杨梅舌、手足皮肤硬结等,但并非所有患者都会出现全部症状。由于该疾病可能引起严重的长期健康问题,建议及时就医以确诊和治疗。
1.发热
不典型川崎病是由感染引起的免疫反应异常所导致的全身炎症。体温调节中枢受损会导致持续高热。发热通常出现在疾病的早期阶段,可能伴随其他症状如皮疹、淋巴结肿大等。
2.结膜充血
由于免疫系统异常激活,炎症因子刺激眼部组织,进而引发结膜血管扩张和充血的现象。这种表现主要集中在眼睑内侧的球结膜上,有时可伴有流泪、眼屎增多等症状。
3.口唇红肿
当机体受到感染时,免疫细胞会释放多种炎症介质,这些介质会引发局部的炎症反应,从而导致口唇红肿。此症状多见于嘴唇中央区域,可能伴随干燥、脱屑等情况。
4.杨梅舌
不典型川崎病中,巨球蛋白血症使血液黏稠度增加,影响了微循环,此时舌头上的毛细血管会发生扩张,形成杨梅状的红色颗粒。杨梅舌通常发生在舌面中部,但也可能累及其他部位,颜色深红且触感光滑。
5.手足皮肤硬结
不典型川崎病会引起全身血管炎性病变,在手足部出现水肿、硬化的情况。这种情况通常出现在手指和脚趾末端,表现为指甲周围皮肤变厚、发硬。
针对不典型川崎病的症状,建议进行超声心动图、血常规以及C-反应蛋白检测以评估心脏状况和炎症水平。治疗措施包括静脉注射免疫球蛋白和口服阿司匹林,需密切监测病情变化。患者应保持充足的休息,避免剧烈运动,同时注意营养均衡,补充维生素C和E,有助于促进心血管健康。
2024-03-05 17:49
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
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1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
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