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多肌炎的治疗和保养
补充说明：多肌炎的治疗和保养
a******W 2021-10-24 19:51
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
多肌炎的治疗和保养可以采用非甾体抗炎药、皮质类固醇、免疫调节剂、生物制剂、血浆置换等方法。如果症状没有改善或者加重，应立即就医。
1.非甾体抗炎药
非甾体抗炎药如布洛芬、萘普生通过抑制前列腺素合成来减轻肌肉炎症和疼痛。针对多肌炎常见的肌肉炎症和疼痛症状；但需注意长期使用可能引起的胃部不适或其他副作用。
2.皮质类固醇
皮质类固醇如可通过口服或静脉注射给药，快速控制急性期症状。皮质类固醇具有强大的抗炎作用，能迅速缓解多肌炎的严重肌肉炎症反应；长期使用时应考虑潜在风险如骨质疏松。
3.免疫调节剂
免疫调节剂包括环磷酰胺、甲氨蝶呤等，通过口服或静脉注射方式使用。这些药物能够调节机体免疫系统的异常活动，对自身免疫性疾病如多肌炎有治疗效果；使用时需监测血液系统及肝肾功能。
4.生物制剂
生物制剂是利用基因工程技术生产的蛋白质药物，例如依那西普、阿达木单抗等，通常通过静脉注射给药。这类药物能够靶向特定的细胞因子，阻断其活性，从而减少自身免疫反应；适用于多种类型的自身免疫性疾病，包括多肌炎。
5.血浆置换
血浆置换是一种将患者血液中的致病性蛋白分离出来并替换为正常血浆的过程，在专业医疗设施下进行。此方法适合于治疗由特定致病性蛋白导致的多肌炎；可迅速降低血液中的异常蛋白水平，但也存在感染风险。
除上述常规治疗外，建议定期评估运动负荷量，以减少肌肉劳损的风险。同时，保持良好的营养状态，有助于支持免疫系统的健康，促进病情恢复。
2024-02-16 23:53
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肌肉假肥大属于肌营养不良症的一种类型。肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚。假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第 50、5号外显子编码的缺陷。面肩肱型肌营养不良症的基因定位于4935，肢带型肌营养不良症的基因定位于第15或16号染色体上。
症状起因：假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第 50、5号外显子编码的缺陷。
可能疾病： 肌营养不良症
常见检查：
就诊科室：神经
