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遗传性铁粒幼细胞贫血是怎么遗传
补充说明：遗传性铁粒幼细胞贫血是怎么遗传
a******W 2021-10-24 19:50
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
遗传性铁粒幼细胞贫血一般是X染色体连锁的遗传方式遗传。
遗传性铁粒幼细胞性贫血是一种血液系统疾病，是由于体内铁代谢障碍，导致血红素合成异常，出现红细胞形态异常的疾病。遗传性铁粒幼细胞性贫血是X染色体连锁的隐性遗传疾病，因铁粒幼细胞在线粒体中大量存在，所以遗传性铁粒幼细胞性贫血患者的体内铁含量明显高于正常人。遗传性铁粒幼细胞性贫血患者可能会出现皮肤苍白、乏力、心悸、气短等症状，严重时还可能会出现肝脾肿大、黄疸、关节肿痛等症状。建议患者可以在医生指导下使用维生素B6、去铁胺等药物进行治疗。必要时，患者也可以通过输血的方式进行治疗。
建议患者及时就医，可以通过血常规检查、骨髓检查等方式明确诊断。在日常生活中，患者应注意保持良好的生活习惯，避免吸烟、酗酒等，以免加重病情。同时，患者可以适当进食富含铁元素的食物，如猪肝、猪血等。
2021-10-24 21:51
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在一定容积的循环血液内红细胞计数、血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者称为贫血。其中以血红蛋白最为重要，成年男性低于120g/L(12.0g/dl)，成年女性低于110g/L(11.0/dl)，一般可认为贫血。贫血是临床最常见的表现之一，然而它不是一种独立疾病，可能是一种基础的或有时是较复杂疾病的重要临床表现，一旦发现贫血，必须查明其发生原因。 不同原因导致的贫血有缺铁性贫血、溶血性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、地中海贫血、镰状细胞贫血、先天性红细胞生成异常性贫血、铁粒幼红细胞性贫血、骨髓痨性贫血等。 急慢性贫血：急性失血所致贫血、慢性贫血（如风湿病性贫血、感染性疾病所致贫血、甲状腺功能减低所致贫血、肝脏疾病所致贫血、慢性肾性贫血、恶性肿瘤所致贫血等）。
多发人群：所有人群，主要是女性，老年人
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1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
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