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婴儿先天性肛门闭锁原因

发病时间:不清楚

婴儿先天性肛门闭锁原因

补充说明:婴儿先天性肛门闭锁原因

2021-10-24 19:49

先天性肛门闭锁 发育 胎儿 肛门 直肠 膀胱 尿道 阴道 骨盆 手术

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张莉 副主任医师 张掖市第二人民医院 三甲

擅长:擅长于儿科常见病、多发病如呼吸道感染、肺炎、腹泻病、消化不良等疾病的诊治及儿童生长发育、膳食营养、行为发育等方面的指导。

提问

婴儿先天性肛门闭锁通常与遗传因素,胚胎发育异常或母体受到污染等因素有关。胚胎早期发育时,胎儿的肛门和直肠没有分开,等胚胎逐渐发育到一定时候,将直肠与尿生殖窦分开,直肠向会阴部发展,尿生殖窦则形成膀胱、尿道或阴道。因某些原因,骨盆膈膜或肛门膈膜不能被直肠穿通,就形成了肛门先天性闭锁症。此病一般确诊后及时采取手术治疗,一般施行会阴肛门成形术,也可采用骶会阴肛门成形术。

2022-05-10 17:04

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肛门闭锁 (肛门闭合,低位肛门直肠闭锁)

肛门闭锁(analatresia)又称低位肛门直肠闭锁,由于原始肛发育异常,未形成肛管,致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。

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