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天生眼窝深陷是怎么回事
补充说明：天生眼窝深陷是怎么回事
a******W 2021-10-24 19:49
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
天生眼窝深陷可能是由遗传因素、眶内脂肪减少、眼睑松弛、眼部外伤后组织损伤等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传因素
由于先天性遗传基因突变导致眼窝骨骼发育异常，进而影响眼窝深度。对于由家族史引起的深眼窝，通常不需要特殊处理，但可以通过化妆技巧来改善外观。
2.眶内脂肪减少
随着年龄增长，眶隔逐渐松弛，脂肪向下方移动，导致眼窝看起来更深陷。可通过手术将下垂的脂肪提升回原位，以填充眼窝，如泪沟填充术、眼袋去除术等。
3.眼睑松弛
眼睑皮肤和肌肉过度松弛会导致眼窝凹陷，使眼睛显得更加深陷。可遵医嘱通过外科手术收紧眼睑，例如提眉术、切开法重睑术等。
4.眼部外伤后组织损伤
眼窝部位受到外部冲击或挤压时，可能导致软组织受损，引起局部肿胀消退而出现深陷的现象。如果伴有疼痛、视力模糊等症状，则需要及时就医进行影像学检查，必要时可能需行修补手术。
建议定期进行眼科检查，特别是对于有家族史者。此外，保持良好的生活习惯，如充足睡眠和均衡饮食，有助于预防相关的眼部问题。
2024-01-02 05:24
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眼睑松弛综合征(blepharochalasissyndrome)，又称眼睑松解症(dermatolysis palpebrarum)、萎缩性眼睑下垂(ptosis atrophica)，是一种少见眼睑疾病，以青少年反复发作性眼睑水肿为特征，有眼睑皮肤变薄，弹性消失，皱纹增多，色泽改变，可并发泪腺脱垂、上睑下垂和睑裂横径缩短等临床表现。1807年Beer首先对本病进行了描述，1896年Fuchs称其为眼睑迟缓症。因该综合征影响眼睑部容貌，是患者要求治疗的主要原因，对其临床表现、发病机制的了解有助于采用合适的方法进行治疗。
症状起因：本病病因和发病机制尚不清楚，尽管在文献中有常染色体显性遗传的背景描述，但大部分患者为散发病例，并无家族史。目前认为各种因素协同导致本病发作，此病既有先天眶隔、筋膜悬韧带发育薄弱因素，又有后天炎症激发史。长期反复慢性炎症引起泪腺肿胀隆起，导致循环障碍眶隔进一步松弛，泪腺脱垂的病情也逐渐加剧，皮肤同时出现松弛退变。炎症肿胀也可并发提上睑肌腱膜破损出现劈裂及裂洞，产生腱膜性上睑下垂(aponeurotic ptosis)。 对肥厚型和萎缩型患者切除的皮肤和皮下组织行组织病理检查，HE染色显示病变区真皮和皮下组织高度水肿，皮下灶性淋巴细胞浸润，胶原纤维增生，肌纤维萎缩明显。特殊染色显示弹力纤维减少、断裂，其周围可见IgA沉积，提示病理过程可能是IgA自身抗体介导的自身免疫反应。免疫组化及电镜检查发现该自身抗体结合的靶抗原主要为弹性结合蛋白及纤维连接蛋白，弹性结合蛋白是维持皮肤等组织正常弹性状态的关键成分，因此可以认为弹性结合蛋白基因的先天缺陷或后天因素对该蛋白的破坏是造成本病发病的重要因素。
可能疾病： 眼睑恶性黑色素细胞肿瘤 眼睑皮肤弛缓症 睥翻粘睑
常见检查：
就诊科室：眼科
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