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什么是薄肾小球基底膜病
补充说明：什么是薄肾小球基底膜病
a******W 2021-10-23 18:54
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
薄肾小球基底膜病是一种遗传性肾脏疾病，其特征是肾小球基底膜变薄，这可能导致蛋白尿和血尿。
薄肾小球基底膜病是由NPHS2基因突变引起的一种遗传性疾病，该基因编码的蛋白质称为podocin。当podocin功能异常时，可能会导致肾小球基底膜的结构不完整，进而影响其电荷屏障的功能，使蛋白质易于漏出到尿液中。患者可能经历持续性的微量白蛋白尿、血尿以及水肿等症状。
诊断通常包括尿液分析、血液检测以评估肾功能、超声波检查以及基因检测。治疗策略因个体差异而异，一般会考虑使用ACE抑制剂或ARB类药物来控制血压和减少蛋白尿，如卡托普利、氯沙坦等。
患者应避免高盐饮食，保持规律的锻炼，有助于改善血液循环，促进废物排出，维护肾脏健康。
2024-03-08 22:21
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薄肾小球基底膜病(thinglomerularbasement membrane disease)的定义是，组织学表现为肾小球基底膜变薄，临床以肾小球性血尿为特征，但遗传学无基因突变的一类疾病。
多发人群：所有人群（发病年龄绝大多数在40岁以下个别报道80岁以上才被发现）
典型症状： 腰疼 水肿 尿蛋白 剧烈运动或强体力劳动后血尿 间歇性血尿
临床检查： 腰疼 水肿 尿蛋白 剧烈运动或强体力劳动后血尿 间歇性血尿
治疗费用：市三甲医院约1000--3000元
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