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父母染色体异常怎么要孩子
补充说明：父母染色体异常怎么要孩子
2021-09-18 10:11
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沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：医疗专长 ： 妇产科。 医疗经历：从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育，高危妊娠管理，产后保健。
提问
父母染色体异常，一般可以通过药物治疗、手术治疗等方式要孩子。
1、药物治疗
父母染色体异常，可能会遗传给孩子，孩子可能会出现发育畸形、智力低下等症状。建议患者可以在医生的指导下使用地屈孕酮片、黄体酮胶囊等药物进行治疗。
2、手术治疗
如果患者症状比较严重，使用药物治疗效果不佳，可以通过手术治疗的方式进行处理，如宫腔镜手术、人工流产手术等。
除此之外，还可以通过物理治疗、心理治疗等方式进行辅助改善。在日常生活中，要定期去医院进行复查，及时关注身体的恢复情况。还要注意平时的饮食健康，尽量吃清淡易消化的食物，避免吃油腻、辛辣刺激性食物，也要避免吸烟喝酒。
2023-07-24 08:16
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董丽娟 主治医师 枣庄市立医院 三甲
擅长：妇产科常见病和多发病的诊疗。
提问
父母染色体异常可以考虑采用辅助生殖技术、遗传咨询、染色体检测等措施来生育健康的孩子。
1.辅助生殖技术
辅助生殖技术包括体外受精-胚胎移植（IVF-ET）和卵胞浆内单精子注射（ICSI）。在治疗过程中，可能使用释放激素类似物（GnRH-a）、人绝经期（hMG）等药物。这些技术通过控制排卵周期、优化卵子质量和精子质量，从而提高受孕率。对于染色体异常的夫妇，辅助生殖技术可以提供有效的解决方案。
2.遗传咨询
遗传咨询包括家族史调查、基因检测和风险评估。可能涉及的措施包括基因检测、遗传咨询师的建议。遗传咨询旨在帮助夫妇了解其生育健康后代的风险，并提供相关建议和指导。对于父母染色体异常的情况，遗传咨询是必要的，以减少不良妊娠结局的发生。
3.染色体检测
染色体检测可通过羊水穿刺或绒毛膜活检等方法进行。在诊断过程中可能使用显微镜、细胞培养液等工具。染色体检测能够确定胎儿是否存在染色体异常，为产前诊断和决策提供依据。对于父母存在染色体异常的夫妇，在备孕前进行染色体检测是非常重要的。
在考虑要孩子时，应充分了解自身的身体状况，并接受专业医生的建议和指导。同时保持良好的生活习惯和心态，有助于提高生育健康的概率。
2021-09-30 11:36
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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