首页> 外科> 骨科> 骶骨裂> 先天性骶骨裂对身体有什么影响

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

先天性骶骨裂可能导致神经功能障碍、排尿功能障碍、脊髓拴系综合征、下肢不等长、性功能障碍等影响。
1.神经功能障碍
先天性骶骨裂可能导致神经根受压或损伤,引起感觉异常和运动障碍。可能出现下肢麻木、刺痛、无力等症状,严重时可导致瘫痪。
2.排尿功能障碍
先天性骶骨裂使膀胱和尿道之间的连接不完整,容易造成储尿和排尿控制困难。可能表现为尿频、尿急、尿失禁或排尿困难。
3.脊髓拴系综合征
脊髓拴系综合症是由于先天性骶骨裂引起的脊髓末端粘连或固定于病变部位所致,此时脊髓受到牵拉而形成的一种疾病状态。典型症状包括腰背痛、肢体无力、感觉减退或异常及大小便障碍等。
4.下肢不等长
先天性骶骨裂还可能导致双下肢长度差异,这是由于骨骼生长不平衡所引起的。如果不及时治疗,可能会导致跛行甚至残疾。
5.性功能障碍
先天性骶骨裂还可能会影响盆腔内器官的功能,进而影响生殖系统的正常运作。男性可能出现勃起功能障碍、射精障碍等问题;女性则可能出现性交疼痛、缺乏快感等情况。
先天性骶骨裂是一种先天性疾病,建议定期进行专业评估和监测,早期发现并处理相关并发症。

2024-01-08 13:04

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疾病百科

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骶骨裂

骶骨裂是一种腰骶部骨骼发育异常,或先天性畸形,由于胚胎期脊椎管的闭合不全引起。第一、二骶椎在发育过程中,两侧椎弓的初发化骨不全,椎板未融合,但无脊髓膨出者,医学上称为隐性骶裂,又称隐性脊柱裂。

  • 症状起因:发育异常的本身并不引起症状,但由于其解剖结构上存在的弱点,此时未融合的部位为软骨组织,其坚韧性较差,容易继发损伤或劳损,因而发生临床症状。

  • 常见检查: MRI  骨与关节MRI  

  • 就诊科室:骨科

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