发病时间：不清楚
肥厚型梗阻性心肌病能活多久
补充说明：肥厚型梗阻性心肌病能活多久
a******W 2021-10-22 21:38
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
肥厚型梗阻性心肌病能活多久，在临床上没有具体的时间，需要根据患者的具体情况进行综合分析。如果患者积极配合医生进行治疗，可能不会影响寿命，但如果患者不积极配合医生进行治疗，可能会在短时间内危及生命。
肥厚型梗阻性心肌病是一种遗传性心肌病，主要是由于编码肌小节相关蛋白的基因突变，导致心肌肥厚，收缩功能障碍，从而引起一系列临床表现的疾病。患者会出现劳力性呼吸困难、胸痛、心悸、乏力等症状。如果患者积极配合医生进行治疗，可以通过酒石酸美托洛尔片、盐酸维拉帕米片等药物进行治疗，可以减慢心率，降低心肌收缩力，从而改善心脏功能，延长患者的生存时间，可能不会影响患者的寿命。如果患者不积极配合医生进行治疗，可能会导致病情加重，出现心力衰竭、心律失常等并发症，甚至可能会出现猝死的情况，此时可能会影响患者的寿命。
肥厚型梗阻性心肌病患者在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免熬夜，以免加重病情。同时，患者要注意保持良好的心态，避免情绪激动，以免导致病情加重。如果出现不适症状，建议患者及时就医治疗。
2021-10-23 01:52
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肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病，其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚，其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短，排列杂乱，细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型，在各类心肌病中约占20%，因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史，可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁，但最常见的是在10～30岁之间，提示可能是先天性畸形，亦可能为后天获得。1960年起Goodwin，Kelly，Morrow，Brockenbrough，Braunwald，Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。
