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什么是听神经鞘瘤?
补充说明：什么是听神经鞘瘤?
a******W 2021-10-22 21:37
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
听神经鞘瘤是起源于听神经的良性肿瘤，通常位于内耳道和桥小脑角区，具有潜在的恶性转化风险，需要及时诊断和治疗。
听神经鞘瘤是由听神经周围的Schwann细胞异常增生形成的包膜性肿瘤，可能与遗传因素有关，如神经纤维瘤病。听神经鞘瘤的症状包括渐进性的听力丧失、耳鸣、眩晕以及平衡障碍。肿瘤压迫面神经时，可引起面部麻木和疼痛。
常用的检查方法包括MRI、CT扫描和听力测试。MRI能够显示肿瘤的位置、大小和侵袭程度；CT扫描可以评估肿瘤对骨质的影响；听力测试有助于评估患者的听力损失情况。听神经鞘瘤的主要治疗方法是手术切除，通过内耳道入路或经乙状窦后入路进行。对于无法完全切除的肿瘤，可考虑使用放疗以控制病情进展。
患者应避免噪声暴露，保护耳朵不受外伤，定期复查，监测病情变化，以便早期发现并处理任何潜在的问题。
2024-03-20 18:26
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听神经鞘瘤起源于听神经鞘，是一种典型的神经鞘瘤，占颅内肿瘤的7.79%～10.64%，占颅内神经鞘瘤的93.1%，占桥小脑角肿瘤的72.2%，发病年龄多在30～60岁，20岁以下者少见。女略多于男。肿瘤多数发生于听神经的前庭段，少数发生于该神经的耳蜗部，随着肿瘤生长变大，压迫脑桥外侧面和小脑前缘，充满于小脑脑桥角凹内。肿瘤大多数是单侧性，少数为双侧性;如伴神经纤维瘤病时，则正相反。本瘤属良性病变，即使多次复发亦不发生恶变和转移，如能切除，常能获得永久治愈。
