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精选回答(1)

袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲

擅长:擅长脑血管病,脑炎,痴呆,多发性硬化症,周围神经病变的诊治。

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铜蓝蛋白是肝豆状核变性的一项检查项目,属于一种罕见的遗传病和常染色体隐性遗传。其机制是由于铜的使用和代谢紊乱,导致一系列症状。典型的患者可能有肝硬化、门脉高压、脾肿大、肝外表现,主要是神经症状和肾损害,通常很难治疗。目前,没有办法完全治愈上述疾病,因此只能使用药物进行适当控制。

2021-07-31 11:31

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肝豆状核变性 (Wilson病,威尔逊变性,颤症)

肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。

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