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精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

狭颅症是一种先天性颅骨发育畸形,由于头颅骨缝过早闭合导致颅腔容积受限而引起的一系列神经、心理发育问题。
狭颅症是由于胚胎期颅缝早期闭合所致,影响了头颅正常的生长发育。颅缝过早闭合限制了脑组织的扩张,从而导致颅内压力增高,引发一系列临床表现。典型症状包括头部畸形、智力低下、视力障碍等。其他可能的症状还包括头皮肿胀、前额突出或后缩、眼球突出或下陷以及视力模糊。
常用的检查方法包括头围测量、颅骨X线平片、CT扫描或MRI成像以评估颅腔大小和结构异常情况。眼科医生可能会建议进行视力测试和眼底检查以评估视功能是否受影响。治疗通常需要神经外科手术矫正头颅畸形,如通过扩颅术增加颅腔容量。对于存在颅高压症状者,可遵医嘱使用注射液、甘露醇注射液等药物降低颅内压。
患者应定期接受专业医师的随访与管理,监测头围增长速度及神经系统发育状况,避免头颅受到压迫或过度紧张状态。日常生活中,家长还要注意患儿的睡眠质量,确保充足的休息时间,有利于促进大脑健康发育。

2024-01-03 02:50

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颅缝过早闭合

狭颅症约占头颅异常的38%,其临床表现主要表现为各种不同形状的头颅畸形。因颅缝过早闭合,使颅骨生长受到限制,阻碍了脑的发育,从而产生了颅内压增高。患者可有两眼突出、下视、眼球运动障碍、视盘水肿或继发萎缩、视力障碍或失明等。有的病人可有智力低下,晚期可出现头痛、恶心、呕吐等症状。部分病人可因大脑皮质萎缩而出现癫痫发作。狭颅症的临床表现可分头颅畸形及继发症状两大类。

  • 症状起因:到目前为止,本病的病因不明,尚无圆满的解释。有的学者发现本病有家族性,故认为本病与遗传有关。病变部位多集中在冠状缝或多条骨缝骨化。有的学者将原因不明,出生时就存在的颅缝骨化称为原发性狭颅症,而将继发于身体其他疾病的颅缝早期骨化称为继发性狭颅症,如伴随过度使用甲状腺激素替代治疗的克汀病病人出现的早期颅缝骨化。 早在1975年Cohen及1976年Converse等就对狭颅症的病因进行了详细阐述。认为本病是一种先天性发育畸形,但总的说来其病因还不明确,可能与胚胎期中胚叶发育障碍有关,也可能是骨缝膜性组织出现异位骨化中心所致,还可能与胚胎某些基质缺乏有关。少数病例有遗传因素。个别病例可因维生素D缺乏病和甲状腺功能亢进所致。Park和Power曾提出发生的基本原因在于颅骨间质束成长不全,以致颅骨减小和骨缝组织过早骨化。 颅缝骨化的起点及骨化如何扩展、相应的颅穹隆、颅底骨缝及硬脑膜所致的作用怎样等这些问题都还不十分清楚。颅底的发育对伴有面部畸形改变的狭颅症的发病过程起主导作用。

  • 可能疾病: 颅狭症

  • 常见检查:

  • 就诊科室:脑外科

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