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凝血功能障碍是怎么回事?
补充说明：凝血功能障碍是怎么回事?
2021-09-15 18:07
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潘琳莉 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲
擅长：血液、肿瘤科常见病、多发病的诊治
提问
凝血功能障碍多考虑是遗传引起的，也可能是维生素K缺乏、血友病等疾病导致的，建议患者根据引起的原因对症治疗。
1、遗传
如果家族中患有凝血功能障碍的人群，可能会使基因发生突变，导致凝血因子缺乏，从而出现凝血功能障碍的情况。患者可以遵医嘱使用硫酸亚铁片、复方硫酸亚铁叶酸片等药物进行治疗，也可以通过输血的方式进行改善。
2、维生素K缺乏
若是平时生活中存在挑食偏食的情况，可能会导致体内维生素K摄入不足，容易造成凝血功能障碍，会出现皮肤瘀点、瘀斑、鼻出血等情况。患者可以适当吃猪肝、菠菜、猕猴桃等富含维生素K的食物，也可遵医嘱服用维生素K1片、维生素K1注射液等药物进行治疗。
3、血友病
血友病是因先天性凝血因子缺乏，所致的一种出血性疾病，会出现皮肤瘀斑、关节肿胀、疼痛等情况。患者可遵医嘱使用氨甲环酸片、醋酸片等药物进行治疗，日常生活中要注意自我保护，避免受伤。
除此之外，也可能是严重肝功能不全、再生障碍性贫血、白血病等疾病导致的，建议及时就医治疗，以免延误病情。
2021-12-01 11:18
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
醋酸甲萘氢醌片
维生素类药。主要适用于维生素K缺乏所致的凝血障碍性疾病。如肠道吸收不良所致维生素K缺乏。各种原因所致的阻塞性黄疸、慢性溃疡性结肠炎、慢性胰腺炎和广泛小肠切除后肠道吸收功能减低；长期应用抗生素可导 致体内维生素K缺乏，广谱抗生素或肠道灭菌药可杀灭或抑制正常肠道内的细菌群落，致使肠道内细菌合成的维 生素减少；双香豆素等抗凝剂的分子结构与维生素K相似，在体内干扰其代谢，使环氧叶绿醌不能被还原成维生素K，使体内的维生素K不能发挥其作用，造 成与维生素K缺乏相类似的后果。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
抗宫炎片
清湿热，止带下。用于慢性宫颈炎引起的湿热下注，赤白带下，宫颈糜烂，出血等症。
咖啡酸片
用于外科手术时预防出血或止血，以及内科、妇产科等出血性疾病的止血。也用于各种原因引起的白细胞减少症、血小板减少症。
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