发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁症状什么时间出现
补充说明：先天性胆道闭锁症状什么时间出现
2021-08-24 16:59
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何宗全 主任医师 铜陵市人民医院 三甲
擅长：普外科常规疾病的诊治，能独立完成肝胆胰胃肠等大中型手术，尤其擅长肝胆胰疾病的腔镜治疗。
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先天性胆道闭锁通常在出生后的4到6周出现症状。
先天性胆道闭锁是一种先天性发育不良疾病，患者在出生后的4到6周会出现症状，通常表现为黄疸、肝脾肿大、腹部包块等。先天性胆道闭锁是由于胚胎期胆管发育不良，导致胆道没有开通，胆汁淤积在肝脏内，使肝脏逐渐变硬，形成肝内胆管、肝外胆管等先天性畸形。由于先天性胆道闭锁的患者胆汁无法排出，会导致淤积的胆汁在肝脏内部沉积，从而形成黄疸。另外，由于胆汁无法排出，患者的肝脏会逐渐肿大，形成肝脾肿大的症状。先天性胆道闭锁的患者在出生后，会出现进行性黄疸，并且随着年龄的增长，黄疸的症状会逐渐加重，还会出现腹部包块、肝脾肿大的症状。
先天性胆道闭锁的患者可以在医生的指导下采取手术治疗，例如胆总管空肠吻合术、肝门纤维块状肝切除术等，能够使疾病得到改善。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就医治疗。
2021-09-08 13:48
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
