首页> 妇产科> 产科> 无创DNA产前检测> 无创dna检测> 产前无创dna检测怎么查

精选回答(1)

刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲

擅长:阴道炎,宫颈炎,宫颈病变,计划生育,多囊卵巢,产前诊断,子宫肌瘤,卵巢包块等

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产前无创DNA检测一般是在怀孕20周左右时,通过抽取孕妇的外周静脉血进行检测。就可以筛查胎儿是否存在染色体异常的情况,例如21三体、18三体综合征等情况发生,如果存在无创DNA高风险的情况,需要做羊水穿刺进行确诊试验。建议女性怀孕后需要在医生的指导下及时做好产科检查,有利于明确胎儿发育情况,以协助临床诊断,减少染色体异常胎儿的出生。

2022-01-14 14:19

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医生回答(1)

孔子登 南沙区南沙街社区卫生服务中心

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无创产前基因检测主要是检测胎儿是否畸形。通过抽取孕妇的外周血,从外周血中提取胎儿游离的DNA,利用高科技基因测序平台来进行分析判断胎儿是否患有染色体异常。

2021-09-15 00:46

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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