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48项遗传筛查包括哪些
补充说明：48项遗传筛查包括哪些
a******W 2021-09-14 17:09
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
48项遗传筛查通常包括血常规、尿常规、生化检查、甲状腺功能测定以及基因检测。这些检查有助于评估可能的遗传疾病风险，建议在专业医疗机构进行。
1.血常规
通过观察红细胞计数、白细胞计数和分类计数等指标来评估血液健康状况。采集静脉血样，在无菌条件下离心分离后送检，通常需要空腹。
2.尿常规
用于检测肾脏和泌尿系统的疾病或异常情况。留取中段尿液样本后送往实验室分析，结果需30分钟内解读。
3.生化检查
可反映身体代谢状态及肝肾功能是否正常。抽血后立即处理样品并测量多种酶类和其他生物标志物含量。
4.甲状腺功能测定
旨在确定甲状腺是否分泌过多或过少的激素。医生会触摸颈部以评估肿胀程度，并抽取血液进行分析。
5.基因检测
针对特定基因突变进行诊断，可用于某些先天性或家族性疾病的预测。一般采用外周血DNA提取法获取受检者DNA信息，并对其进行高通量测序。
以上各项检查前，应避免进食高脂肪食物至少8小时，以免影响血脂水平。同时告知医生任何药物使用情况，以便全面评估风险与收益。
2024-03-27 19:14
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遗传筛查是指检出子代具有患遗传性疾病风险性增加的个体或夫妇，或对发病率高、遗传性疾病、先天畸形采用简单、可行、无创检查方法进行产前筛查。
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注意事项： 注意休息。放松身体，积极配合医生。
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