发病时间：不清楚
颤病能治好吗
补充说明：颤病能治好吗
a******W 2021-09-13 15:13
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
颤病能否治好取决于病因及病情严重程度。
某些类型的颤病，例如生理性震颤，在特定情况下出现，一般不需要特殊治疗，不影响生活质量；而其他类型如帕金森病则需要长期管理，并且随着疾病进展可能会有不同程度的好转或恶化。此外，个体差异以及是否接受及时有效的治疗也是影响预后的重要因素。
如果患者症状轻微，未引起明显功能障碍，或者为特发性震颤，则可能通过生活方式调整、非药物干预或遵医嘱使用相应药物来改善症状，无需手术治疗即可控制病情发展。
针对颤病的治疗需注意遵医嘱用药，定期复查以监测病情变化。同时强调早期诊断与规范化管理对于提高治愈率至关重要。
2024-02-01 21:28
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生理性震颤：多见于肢体的远端，呈姿势性震。震幅较小，肉眼难以觉察。若以纸片放在向前平伸的指背上，则颤抖较为容易发现。震颤的频率随年龄变化，一般在9岁以下约为6次/秒;16岁时约为10次/秒;40岁以后震颤的频率又开始减慢，至70岁左右又恢复到6秒/秒。除手部外，震颤尚可见于眼睑、舌肌、躯干与下肢等部位。 生理性震颤是良性震颤的一类。良性震颤也叫单纯性震颤，是批没有脑器质性病变作为基础的震颤。临床上常见的良性震颤主要有生理性震颤和功能性震颤两大类。原发性震颤(essentialtremor，ET)是一种常见的运动障碍。又称为特发性震颤、良性震颤。
症状起因：13以上的患者有家族史，伴常染色体显性遗传，目前已确认2个致病基因位点，定位于3q13(FET1)和2p22-25(ETM或ET2)。良性震颤是遗传性震颤，约60%患者有家族史，呈现常染色体显性遗传特征。在65～70岁前出现外显。Gulcher等发现本病致病基因位于3q13，称为FET1，Higgin等将致病基因定位于2p22～25，称为ETM或ET2，发现ETM可能是三联体重复序列，此基因定位在另两个家族性特发性震颤家系得到证实。也有报道本病患者的性染色体有异常，少数男患者出现XXY和XYY。家族性ET临床表现多样性提示可能存在遗传异质性，预示可能会发现新的基因位点。
就诊科室：内分泌、神经
