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先天性肛门闭锁的病因和临床表现

发病时间:不清楚

先天性肛门闭锁的病因和临床表现

补充说明:先天性肛门闭锁的病因和临床表现

2021-09-12 15:13

先天性肛门闭锁 肛门 发育 直肠 肛门闭锁 胚胎发育障碍 畸形 手术

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精选回答(1)

陈恬静 主治医师 山西中医学院附属医院 三甲

提问

人类胚胎发育过程中,前肛门发育异常。肛膜未破裂或肛门隐窝未与直肠末端连接,导致直肠与外界的差异,形成肛门闭锁,肛门闭锁的发生是由于胚胎发育障碍所致。造成这一障碍的原因仍处于研究阶段,许多学者认为这可能与遗传因素有关。与其他畸形一样,在治疗方面,如果是高位肛门闭锁,需要尽早手术。应先行横结肠造口术或乙状结肠造口术,六到十二个月后应行骶腹会阴肛门成形术。

2022-02-21 10:00

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肛门闭锁 (肛门闭合,低位肛门直肠闭锁)

肛门闭锁(analatresia)又称低位肛门直肠闭锁,由于原始肛发育异常,未形成肛管,致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。

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