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先天性肛门闭锁的病因和临床表现
补充说明：先天性肛门闭锁的病因和临床表现
2021-09-12 15:13
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陈恬静 主治医师 山西中医学院附属医院 三甲
提问
人类胚胎发育过程中，前肛门发育异常。肛膜未破裂或肛门隐窝未与直肠末端连接，导致直肠与外界的差异，形成肛门闭锁，肛门闭锁的发生是由于胚胎发育障碍所致。造成这一障碍的原因仍处于研究阶段，许多学者认为这可能与遗传因素有关。与其他畸形一样，在治疗方面，如果是高位肛门闭锁，需要尽早手术。应先行横结肠造口术或乙状结肠造口术，六到十二个月后应行骶腹会阴肛门成形术。
2022-02-21 10:00
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肛门闭锁（analatresia）又称低位肛门直肠闭锁，由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。
