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先天性肛门闭锁的病因和临床表现
补充说明:先天性肛门闭锁的病因和临床表现
2021-09-12 15:13
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人类胚胎发育过程中,前肛门发育异常。肛膜未破裂或肛门隐窝未与直肠末端连接,导致直肠与外界的差异,形成肛门闭锁,肛门闭锁的发生是由于胚胎发育障碍所致。造成这一障碍的原因仍处于研究阶段,许多学者认为这可能与遗传因素有关。与其他畸形一样,在治疗方面,如果是高位肛门闭锁,需要尽早手术。应先行横结肠造口术或乙状结肠造口术,六到十二个月后应行骶腹会阴肛门成形术。
2022-02-21 10:00
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