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胆道闭锁是什么
补充说明：胆道闭锁是什么
a******W 2021-09-13 15:13
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
胆道闭锁是一种罕见的肝胆管发育异常疾病，胆管末端出现纤维化闭塞，导致胆汁无法进入肠道。
胆道闭锁是由于胚胎期胆管发育异常所致。胆管末端发生炎症性狭窄或纤维化闭塞，使胆汁流通受阻，进而形成胆汁淤积。典型表现为黄疸、陶土色大便和瘙痒，部分患者可伴随生长迟缓、营养不良等非特异性症状。
诊断通常需要进行超声检查以评估肝脏大小和胆囊情况；此外，医生还可能会建议进行血清胆红素水平测定以及磁共振胰胆管造影（MRCP）来确认诊断。早期手术干预是关键，常用的手术方式包括葛西手术和肝移植术。术后需定期监测患儿的生命体征及实验室指标，确保其顺利恢复。
家长应注意观察孩子的生长发育情况，避免高脂食物摄入过多，以免加重病情。同时应保持良好的生活习惯，保证充足的睡眠时间，有助于促进疾病的康复。
2024-02-21 18:06
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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