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唐氏低风险有没有必要做无创
补充说明：唐氏低风险有没有必要做无创
a******W 2021-09-13 15:12
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
针对唐氏综合征的筛查结果为低风险时，是否需要进行无创产前DNA检测取决于具体情况。
由于无创产前DNA检测是通过抽取母体血液中胎儿游离DNA片段，对目标疾病位点进行测序，并与数据库比对，从而计算出患特定疾病的风险概率。因此，当患者处于低风险状态时，可以考虑停止进一步检查。
如果孕妇年龄大于35岁或存在染色体异常家族史，则建议进行无创产前DNA检测以评估胎儿是否存在染色体异常。
在考虑进行无创产前DNA检测时，应综合考虑自身状况以及家庭意愿，并遵循医生指导，确保做出最适合自己的决定。此外，还应注意保持良好的孕期饮食和生活习惯，定期进行孕期检查，及时发现并处理任何可能影响胎儿健康的问题。
2024-02-29 14:23
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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