首页> 内科> 神经内科> 渐冻人到底是什么

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

渐冻人是一种慢性、进行性神经退行性疾病,由于运动神经元变性导致肌肉萎缩和肢体无力,逐渐恶化。
渐冻人,即肌萎缩侧索硬化症,是由于运动神经元受损导致的。运动神经元负责控制肌肉收缩,当其受到损伤时,会导致肌肉逐渐萎缩和无力。患者可能经历从手部到手臂再到下肢的肌肉无力,伴随有肌肉僵硬、震颤以及吞咽困难等。随着病情进展,呼吸功能也会受到影响。
诊断通常需要一系列的神经系统检查,如肌电图、MRI扫描和血液检测以排除其他可能性。此外,基因检测也可用于特定类型的家族性肌萎缩侧索硬化症的诊断。目前没有治愈渐冻人的方法,但可以采用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物延缓病情发展。对于呼吸功能下降的患者,可考虑使用肺体积减少手术来改善通气。
建议患者定期进行物理治疗和言语疗法以维持最大功能,同时注意营养均衡饮食,保证充足的休息时间。

2024-01-23 03:12

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肌萎缩侧索硬化症 (ALS,渐冻人症,肌肉萎缩性侧面硬化病)

肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,简称ALS病,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

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