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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

骨髓异常增生综合征可以通过异基因造血干细胞移植、去甲基化药物、免疫调节剂、小分子靶向药物、血细胞生成因子等方法进行治疗。如果症状持续或加剧,应立即就医以评估适合的治疗方案。
1.异基因造血干细胞移植
异基因造血干细胞移植通常通过配对合适的供体进行外周血造血干细胞采集后输注给患者,重建正常的造血功能。该方法适合某些类型的MDS,因为能够提供新生造血干细胞并纠正异常克隆性增生。
2.去甲基化药物
去甲基化药物如地西他滨、阿扎胞苷可通过口服或静脉注射方式给予患者,需遵循医嘱定期调整剂量。这些药物有助于恢复沉默基因区域的表达,改善基因组稳定性,在特定亚型的骨髓增生低下/难治性贫血伴原始细胞增多(MDS-RAEB)及转化风险较高的患者中显示出了显著效果。
3.免疫调节剂
免疫调节剂包括环孢素A、吗替麦考酚酯等,按处方规定时间服用。这类药物能抑制T细胞介导的炎症反应,从而减轻红系祖细胞被破坏的情况;适用于有高危因素且存在原发性血小板减少者。
4.小分子靶向药物
小分子靶向药物包括吉非替尼片、盐酸厄洛替尼片等,需要依据病情严重程度和身体耐受度确定用药周期。此类药物可选择性作用于肿瘤细胞表面受体,阻断信号传导通路,降低白血病样改变概率;适合用于治疗伴有复杂染色体核型的骨髓增生异常综合征。
5.血细胞生成因子
血细胞生成因子包括促红细胞生成素、粒细胞集落刺激因子等,按照医生指导进行皮下注射或者静脉滴注。上述因子能够刺激骨髓内相应祖细胞增殖分化成熟为成熟的血细胞;对于缺乏某种造血细胞成分的患者有效。
在接受骨髓异常增生综合征治疗期间,患者应保持良好的营养状态,避免感染,以免加重病情。同时,建议定期监测血液学参数变化,以便及时发现病情进展或并发症。

2023-12-28 13:43

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疾病百科

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骨髓增生异常综合征 (MDS)

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患,其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia),导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病,临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万~12/10万人口,多累及中老年人,50岁以上的病例占50%~70%,男女之比为2:1。MDS30%~60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外,多数由于感染、出血,尤其是颅内出血。

适用药品

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

乌苯美司胶囊

本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。

福乃得维铁缓释片

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阿司匹林肠溶片

抑制下述情况时的血小板粘附和聚集 :不稳定性心绞痛(冠状动脉血流障碍所至的心脏疼痛) ;急性心肌梗塞 ;预防心肌梗塞复发 ;动脉血管的手术后 ;动脉外科手术或介入手术后,如主动脉冠状动脉静搭桥术,PTCA) ;预防大脑一过性的血流减少(TIA:短暂性脑缺血发作)和已有前驱症状,如面部或手臂肌肉一过性瘫痪或一过性失明)后预防脑梗塞。

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